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2012年我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢研究分析

發(fā)布日期:2012-04-10    點擊量:4538

時間:2012-03-26 09:30 轉(zhuǎn)自中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會網(wǎng) 點擊: 372 次 【字號: 】【打印文檔
 

一、醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值增速高,市場容量巨大

改革開放以來,隨著國內(nèi)人民生活水平的提高和對醫(yī)療保健需求的不斷增加,我國醫(yī)藥行業(yè)越來越受到公眾及政府的關(guān)注,在國民經(jīng)濟中占據(jù)著越來越重要的位置。近年來,我國醫(yī)藥生產(chǎn)一直處于持續(xù)、穩(wěn)定、快速的發(fā)展階段。我國醫(yī)藥工業(yè)增長速度一直高于國內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)的增長速度。醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值從1978年的79億元增加到2007年的6,679億元,30年間翻了84.5倍;醫(yī)藥工業(yè)占GDP的比重從1978年的2%上升至2007年的3%。改革開放的第一個十年(1978年-1987年),醫(yī)藥工業(yè)年均增長率為14.4%,高于同期GDP年均9.7%的增長;第二個十年(1988年-1997年),GDP年均增長率提高至9.9%,而醫(yī)藥工業(yè)年均增長率高達21.4%;第三個十年(1998年-2007年),醫(yī)藥工業(yè)增長速度雖然有所回落,但仍高于GDP年均增長率近一倍的水平,年均增長率為18.8%。

二、國家產(chǎn)業(yè)政策推動,增長潛力巨大

雖然我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速,但受我國人均收入和醫(yī)療保障水平較低的影響,現(xiàn)階段我國醫(yī)藥市場規(guī)模同發(fā)達國家相比仍然存在較大差距。以2008年為例,我國醫(yī)藥市場規(guī)模達到700億美元,占全球市場7,731億美元的9%。但人均醫(yī)藥消費額仍處于非常低的水平,約18美元,不但遠落后于發(fā)達國家人均300美元的水平,較發(fā)展中國家人均30~40美元的水平也有一定差距8。較低的消費水平預(yù)示著巨大的市場增長潛力。

2009年3月,國務(wù)院公布《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案(2009—2011年)》,提出:“三年內(nèi),城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農(nóng)村合作醫(yī)療覆蓋城鄉(xiāng)全體居民,參保率均提高到90%以上;提高基本醫(yī)療保障水平,并適當(dāng)提高個人繳費標(biāo)準(zhǔn);規(guī)范基本醫(yī)療保障基金管理;完善城鄉(xiāng)醫(yī)療救助制度;提高基本醫(yī)療保障管理服務(wù)水平?!?010年,各級財政對新農(nóng)合的補助標(biāo)準(zhǔn)提高到每人每年120元;新農(nóng)合對政策范圍內(nèi)的住院費用報銷比例逐步提高;逐步擴大和提高門診費用報銷范圍和比例;將新農(nóng)合最高支付限額提高到當(dāng)?shù)剞r(nóng)民人均純收入的6倍以上?!?jīng)初步測算,2009~2011年各級政府需要投入8,500億元,其中中央政府投入3,318億元。”具體來看,政府投入的增加將進一步推動城鎮(zhèn)醫(yī)療的發(fā)展,城鎮(zhèn)醫(yī)藥市場容量將繼續(xù)擴大;同時該政策能夠有效改善目前尚屬薄弱的基層醫(yī)療建設(shè),由于目前鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村醫(yī)藥市場基礎(chǔ)尚顯薄弱,未來該市場的增長速度預(yù)期將超過城市醫(yī)藥市場的增長速度。

三、行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高,行業(yè)面臨整合

2011年3月1日,中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(GoodManufacturingPractice,新版GMP)正式施行,該管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,對藥品生產(chǎn)企業(yè)的機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、藥品生產(chǎn)驗證、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回、自檢等方面進行了規(guī)定,其中人員資格、不同生產(chǎn)工藝過程的操作、設(shè)備設(shè)計的確認制度、操作偏差的處理規(guī)則、各種原材料廠商的提供制度及出廠后的召回制度等都是首次提出。在執(zhí)行要求上,新版GMP直接參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),要求更加嚴格,現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將有五年過渡期達到規(guī)范要求,這意味著藥企在五年內(nèi)必須增加投入,不能達到規(guī)范要求的眾多小規(guī)模企業(yè)將退出藥品生產(chǎn)市場,而行業(yè)內(nèi)優(yōu)勢企業(yè)的市場地位將進一步得到鞏固,并搶占空余市場,進一步提高市場占有率。因此藥品生產(chǎn)行業(yè)將面臨巨大的整合機會。

四、醫(yī)藥消費市場增長明顯,第一終端市場國產(chǎn)藥品競爭力增強,第三終端市場預(yù)期仍將保持高速增長:
  
  ①第一終端仍為醫(yī)藥市場主體,增速穩(wěn)定,國產(chǎn)藥品競爭力逐漸增強
  
  ②第二終端市場增速放緩,部分市場將向第三終端轉(zhuǎn)移
  
 ?、鄣谌K端受政策推動,市場保持高速增長仍可預(yù)期

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