據國家食藥監(jiān)局10月20日發(fā)布的消息，由軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研發(fā)的埃博拉疫苗，正式批準了注冊申請，同時頒發(fā)了新藥證書和藥品批準文號。

  該疫苗是由我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產權的創(chuàng)新性重組疫苗產品，在此之前，全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒疫苗。與國外的埃博拉疫苗相比，我國的凍干型埃博拉疫苗具備更優(yōu)良的穩(wěn)定性，特別是在非洲等高溫地區(qū)進行運輸和使用時，具備更加突出的優(yōu)勢。

隨著我國醫(yī)藥產業(yè)的轉型升級加速，越來越多的國內制藥企業(yè)開始積極研發(fā)產品、開拓海外市場，藥品的包裝材料的好壞直接決定了中國高端注射劑產品的質量水平。華蘭正是這樣一家致力于藥品包裝材料研發(fā)與改革的企業(yè)。

 作為一家在藥品包裝材料領域有著高精尖技術的排頭兵企業(yè)，華蘭以一貫的高標準，嚴要求來管理，充分發(fā)揮了企業(yè)的主觀能動性，不斷地推陳出新，并在質量上嚴格把關，推出了一批又一批讓客戶放心，人民信賴的優(yōu)秀產品。

這次華蘭為我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產權的創(chuàng)新性重組疫苗產品凍干型埃博拉疫苗提供膠塞，正是因為華蘭的產品的硬實力，好口碑，我們有信心，也有能力把這一項目完美得完成，讓世界看到華蘭產品的優(yōu)秀，看到華蘭人的優(yōu)秀。